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周大鹏

标签: 周大鹏,青年千人计划,肿瘤,糖复合物,同济大学

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人物简介编辑本段回目录

周大鹏
周大鹏

 周大鹏,男,汉族,1973年出生于江苏盐城,毕业于原上海医科大学(现复旦大学上海医学院)和瑞士苏黎世大学,瑞士医学博士,理学博士,美国德州大学MD安德森癌症中心副教授,经中央组织部青年千人计划推荐,到上海市肺科医院(同济大学医学院)工作,主要从事肿瘤和病原微生物糖复合物大分子组在致病和防治中的生化研究和免疫研究。



人物简历编辑本段回目录

1989 年考入原上海医科大学

1994 年医本科毕业后就读医学生物化学研究生

1997 年硕士毕业后获得瑞士联邦奖学金赴苏黎世大学留学

2001 年获得瑞士医学博士和理学博士学位

2001-2002 年在瑞士苏黎世大学从事教学和科研工作

2002 年在美国普林斯顿大学从事教学和科研工作

2002-2006 年在芝加哥大学从事教学和科研工作

2006-2014 年在德州大学MD安德森癌症中心从事教学和科研工作。经过Ronald A DePinho院长的批准,晋升为副教授(Associate Professor)

2014 年经中央组织部推荐担任同济大学(上海市肺科医院)特聘教授

主要成就编辑本段回目录

从事糖复合物大分子组的免疫理论研究和应用研究,专注于糖复合物和受体在疾病发生过程中的相互作用机制,发现了糖脂类抗原递呈通路的关键辅助蛋白Saposins, 发现了类天然免疫系统的第一个自身抗原isoglobotriaosylceramide,建立了以质谱技术和免疫学技术为支撑的糖脂组学平台并发表系列文章,在ScienceNature,JCI,PNAS,J Proteome Research, JBCGlycobiology 等杂志上发表SCI论文53篇,H因子23,其中第一作者11篇,通讯作者13篇,主持和承担了美国NIH R01,美国DoD纳米医学课题等项目有多个发现写入国际权威教材,获得过瑞士苏黎世大学优秀医学博士论文奖和美国纽约癌症基金会Irvington奖。有多项针对癌症和细菌,病毒的免疫治疗药物和免疫诊断试剂获得中国专利和美国专利授权,有抗体转让给美国BioLegend公司,2013年获得教育部和科技部第八届春晖杯创业优胜奖。工作被美国化学会糖化学部(ACS CARB, Faculty of 1000, The Scientist等科学媒体报道。

研究和发展方向

开展系统糖生物学在呼吸系统疾病中的转化医学研究,包括:

1,寻找肺癌,TB 病因学的关键糖复合物结构,疫苗学的关键表位

2,糖生物学转化医学项目的抗体和生物类似物新药研发,新疫苗的临床前研究

兴趣爱好编辑本段回目录

游泳,皮划艇,登山,滑雪

代表论文编辑本段回目录

选自53

Zhou D, Cantu C, Sagiv Y, Schrantz N, Kulkarni AB, Qi X, Mahuran DJ, Morales CR, Grabowski GA, Benlagha K, Savage P, Bendelac A, Teyton L. Editing of CD1d-Bound Lipid Antigens by Endosomal Lipid Transfer Proteins. Science Vol. 303 (5657):523-527, 1/2004. e-Pub 12/2003.

Zhou D, Mattner J, Cantu C, Schrantz N, Yin N, Gao Y, Sagiv Y, Hudspeth K, Wu YP, Yamashita T, Teneberg S, Wang D, Proia RL, Levery SB, Savage PB, Teyton L, Bendelac A. Lysosomal Glycosphingolipid Recognition by NKT Cells. Science 306. no. 5702,:1786 - 1789, 12/2004. e-Pub 11/2004.

Li Y, Teneberg S, Thapa P, Bendelac A, Levery SB, Zhou D. Sensitive detection of isoglobo and globo series tetraglycosylceramides in human thymus by ion trap mass spectrometry. Glycobiology 18(2):158-65, 2/2008. e-Pub 12/2007.

Li Y, Zhou D, Xia C, Wang PG, Levery SB. Sensitive quantitation of isoglobotriaosylceramide in the presence of isobaric components using electrospray ionization-ion trap mass spectrometry. Glycobiology 18(2):166-76, 2/2008. e-Pub 11/2007.

Zhou D. OX40 signaling directly triggers the anticancer function of NKT cells. J Clin Invest 117(11):3169-3172, 11/2007.

Thapa P, Zhang G, Xia C, Gelbard A, Overwijk WW, Liu C, Hwu P, Chang DZ, Courtney A, Sastry JK, Wang PG, Li C, Zhou D. Nanoparticle formulated alpha-galactosylceramide activates NKT cells without inducing anergy. Vaccine 27(25-26):3484-8, 5/2009. e-Pub 2/2009.

Li Y, Thapa P, Hawke D, Kondo Y, Furukawa K, Furukawa K, Hsu FF, Adlercreutz D, Weadge J, Palcic MM, Wang PG, Levery SB, Zhou D. Immunologic Glycosphingolipidomics and NKT Cell Development in Mouse Thymus. J Proteome Res 8(6):2740-51, 6/2009. PMCID: PMC2720133.

Zhou D, Levery SB, Hsu FF, Wang PG, Teneberg S, Almeida IC, Li Y, Xu H, Wang LX, Xia C, Ibrahim NK, Michael K. Immunologic mapping of glycomes: implications for cancer diagnosis and therapy. Front Biosci (Schol Ed) 3:1520-32, 2011. e-Pub 6/2011.

Song W, Delyria ES, Chen J, Huang W, Lee JS, Mittendorf EA, Ibrahim N, Radvanyi LG, Li Y, Lu H, Xu H, Shi Y, Wang LX, Ross JA, Rodrigues SP, Almeida IC, Yang X, Qu J, Schocker NS, Michael K, Zhou D. MUC1 glycopeptide epitopes predicted by computational glycomics. Int J Oncol 41(6):1977-84, 12/2012. e-Pub 9/2012.

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  • 更新时间: 2015-05-11

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